• <dl id="sgb73"></dl>

          1. <input id="sgb73"><ins id="sgb73"></ins></input>
            1. GMP认证

              新修订药品GMP的实施对于我国医药产业产生了怎样的影响

              新修订药品GMP充分参照世界卫生组织欧盟等国际先进标准对无菌药品生产的要求有了较大的提升更重要的是强调全过程质量管理体系的有效运行强调药品生产全过程的风险控制更加有效地保障药品质量安全 新修订...[详细]

              2014年1月1日后未通过认证企业的停产是否会对行业造成冲击

              根据统计全国制药五百强企业中涉及注射剂生产的仅有22家未申请新修订药品GMP认证100强中99家已经通过仅剩的1家也已提交认证申请 新修订药品GMP是?#38469;?#35201;求的提升更是产业发展到新阶段市场做出的选择不过...[详细]

              下一?#38454;?#23616;将采取什么措施监督未通过认证企业确保停产措施到位

              各地要认真落实公告要求凡是未通过认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间必须自2014年1月1日起停止生产请各地立即通知未通过药品GMP认证的企业一律按公告要求停止药品生产活动...[详细]

              为什么要实施新修订药品GMP

              药品生产质量管理规范药品GMP是国际通行的药品生产质量管理基本准则是药品生产必须遵循的重要?#38469;?#26631;准已成为国际上评价药品质量保证体系和参与药品国际贸易的一项基本内容和标准药品GMP对药品生产中原辅料...[详细]

              实施新修订药品GMP的促进措施有哪些

              针对实施初期出现的部分地区推进慢企业等待观望等状况实施进展不平衡的问题较为突出特别是无菌药品生产要在2013年?#36164;?#29616;预期目标任务尤为紧?#21462;?#22240;此食品药品监管部门与发展改革委工业和信息化部原卫生...[详细]


              • 15条记录
              ʼҶij

            2. <dl id="sgb73"></dl>

                    1. <input id="sgb73"><ins id="sgb73"></ins></input>

                      1. <dl id="sgb73"></dl>

                              1. <input id="sgb73"><ins id="sgb73"></ins></input>